【药品名称】
通用名称：吲达帕胺片
英文名称：Indapamide Tablets
汉语拼音：Yindapa'an pian
【成份】本品的主要成份为吲达帕胺，其化学名称为：N-(2-甲基-2，3-二氢-1H-吲哚基)-3-氨磺酰基-4-氯-苯甲酰胺。本品所含■辅料为：微晶纤维素、乳糖、玉米淀粉、硬脂酸镁、羧甲淀粉钠。
结构式为：
分子式：C16H16ClN3O3S
分子量：365.83
【性状】本品ω为糖衣片，除去包衣后显白色。
【适应症】用于治疗︻高血压。
【规格】2.5mg。
【用法用量】成人常用量 口服。一次2.5mg(1片)，每日1次。
【不良反应】比较轻而短暂，呈剂□ 量相关。
（1）较少见的有：腹泻、头痛、食欲减低、失眠、反胃、直立性低血压。
（2）少见的有：皮疹、瘙痒等过敏反→应；低血钠、低血钾、低氯性碱中毒。
【禁忌】对磺胺过敏者，严重肾功能不全，肝性脑病或严重】肝功能不ㄨ全，低钾血症。
【注意事项】
①为减少电解质平衡失调出现▲的可能，宜用较小的有效剂量，并应定期监测血钾、钠及尿酸等，注意维持水与电解质平衡，注∑ 意及时补钾。
②作利尿用时，zui好每晨给药一次，以免夜间起床排尿。
③无尿或严重肾功能不全，可□诱致氮质血症。
④痛∮风或高尿酸血症，此时血尿酸可进一步增高。
⑤肝功能不全，利尿后可促发肝昏迷。
⑥交感神经切除∮术后，此时降压作用会加强。
⑦应用本品◣而需作手术时，不必停用本品，但须告知麻醉医师
⑧运动员慎用。
【孕妇及哺ぷ乳期妇女用药】对妊娠的影╳响尚缺乏人体研究，动物研究╳未发现问题。本品是否排入乳汁未详，但人体应用未发生问题。
【儿童用药】未进行该项』实验且无可靠参考文献。
【老年用药】老年人对降压作用与电解质改变较敏感，且常有肾功能变化，应用本品须加注意。
【药物相互作用】
①本品与肾上腺皮质激素同用时利尿利钠作用减弱；
②本品与胺碘酮同用时由▽于血钾低而易致心律失常；
③本品与口服抗凝药同用时抗凝效应减弱；
④本品与非甾体抗炎镇痛药同用时↙本品的利钠作㊣用减弱；
⑤本品与多巴胺同用时利尿作用增强；
⑥本品与其他种类降压药同用时降压作用增强；
⑦本品与拟交感药同用时降压作用减弱；
⑧本品与锂▲剂合用时可增加血锂浓度并出现过量的征象；
⑨与大剂量水杨酸盐合用▂时，已脱水的患者可能发生急性肾功能衰竭；
⑩与二甲双胍合用易出现乳酸酸中毒。
【药物过量】 剂量达40mg即为治疗量的16倍时未发现任何毒性作用。急性中毒的首要症状时水和电解质紊乱（低血压和低血钾々症）临床上可能出现的症状包括恶心、呕吐、低血压、痉挛、易瞌睡、意识不清症状、多尿或少尿甚至无尿（低血容量所致）。 采取的措施首先应快速消除所摄入的药物，可采用洗胃和/或服用活性炭的方法，然后在专科中心纠正水和电解质紊乱直至正常。
【药理毒理】药理作用：是一≡种磺胺类利尿剂,通过抑制远端肾小管皮质稀释段的再吸收水与电解质而发挥作用。降压作用未明，其利√尿作用不能解释降压作用，因降压作用出现的剂量远小于利尿作用的剂量，可能的机制包括以下几个方面：调节血管平滑肌细胞的钙内流；刺激前列腺●素PGE2和前列腺素PGI2的合成；减低血管对血管加压胺的超敏感性，从而抑制血管收缩。本品降压时对心排血量、心率及心律影响小或无。长期用本品很少影响肾小球滤过率或肾血ξ 流量。本药不影响血脂及碳水化合物的代谢。
毒理研究：未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药代动力学】口服吸收快而完全，生物利用度达93%，不受食物影响。血浆结合力为71%~79%，也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后1~2小时血药浓度达高峰。口服单剂后约24小时达高峰降压作用∏；多次给药约8~12周达高峰作用，作用维持8周。半衰期为14~18小时。在肝←内代谢，产生19种代谢产▅物。约70%经肾排泄，其中7%为原形，23%经胃肠道排出。肾功能衰竭者的药代动力学参数没有改变。
【贮 藏】遮光，密封保存。
【包 装】药用铝箔／聚氯乙烯固体药用硬片包装，15片/板×2板／盒。
【有 效 期】24个月
【执行标准】《中国药典》2020年版二部
【批准文号】国药准字H20003270
【药品上╱市许可持有人/生产企业】
企业名称：河南中杰药业有限公司
注册地址：河南省新乡市火车南站
生产地址：河南省新乡市火车南站
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